Alles UDI oder was?
» Artikel veröffentlicht am 29.10.16, von Wienboeker
GS1 Germany informiert über die effiziente und verlässliche Rückverfolgbarkeit von Medizinprodukten mittels Standards
Die Uhr tickt: Die Verabschiedung der EU-Medizinprodukteverordnung rückt näher.
Die Umsetzung stellt Hersteller bereits jetzt vor Fragestellungen:
- Was bedeutet die Verordnung für meine Prozesse und Produkte?
- Müssen hier eben-so wie bei der UDI-Verordnung für die USA je nach Risikoklasse unterschiedliche Fristen gewahrt werden?
- Wie funktioniert Unique Device Identification (UDI) in der Praxis?
- Was muss wie zuerst umgesetzt werden?
Diesen und weiteren Aspekten rund um UDI widmet sich GS1 Germany auf der MEDICA 2016.
In Halle 15 auf dem KKC-Stand A05/06 stellen die Kölner Standardisierungsexperten dem Fachpublikum Lösungen für die einheitliche Kennzeichnung und Identifikation von Medizinprodukten vor.
